Es werden jeweils 100 bestehende Aktien mit einem Nennwert von je 1 Eurocent konsolidiert und in 1 neue Aktie mit einem Nennwert von 1 Euro konvertiert. Der Anteilsbesitz pro Aktionär wird auf die nächste ganze Anzahl von Aktien abgerundet. In der Paritätsperiode, die ab dem 27. Juni 2022 für 30 Tage läuft, können Aktionäre, deren Aktienanzahl kein exaktes Vielfaches von 100 darstellt, mit ihren Aktienbruchteilen handeln, indem sie die bestehenden Aktien mit einem Nennwert von EUR 0,01 kaufen oder verkaufen. Nach dieser Periode werden Aktionäre, deren Aktienanzahl keinem exakten Vielfachen von 100 entspricht, durch ihren Finanzintermediär für ihre Bruchteilsberechtigung entschädigt. Für den Abwicklungsprozess der Aktienkonsolidierung ist es erforderlich, dass die Ausübung der Optionen zum Erwerb von Aktien am Unternehmen (einschließlich von Finanzinstrumenten, die vom Unternehmen ausgegeben wurden und die in Aktien konvertiert werden können) zwischen dem 25. Juli (mittags) und dem 29. Juli 2022 ausgesetzt wird.Das Unternehmen hat die Inhaber der betreffenden Rechte diesbezüglich in Kenntnis gesetzt. Die Aktionäre können ihre Aktien während des gesamten Prozesses der Aktienkonsolidierung handeln.

Die bestehenden Aktien (ISIN NL0012044762) sind bis zum 27. Juli 2022, dem letzten Handelstag der bestehenden Aktien, zum Handel an der Euronext Growth Paris zugelassen. Die Aktien, die sich aus der Konsolidierung ergeben, sind ab dem 28. Juli 2022, dem ersten Handelstag der neuen Aktien (ISIN NL0015000YE1), zum Handel an der Euronext Growth Paris zugelassen.

Das Unternehmen hat auf seiner Website die FAQ und den Zeitplan für die Kapitalmassnahmen des Unternehmens (Corporate Action Timetable) veröffentlicht, um Aktionäre beim Treffen der richtigen Entscheidung zu unterstützen.

Über die GLORIA-Studie

GLORIA (NCT04121455) ist NOXXONs Phase-1/2 Dosis-Eskalationsstudie mit NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie bei neu diagnostizierten, teilweise resezierten bzw. nicht resezierten Glioblastom (Gehirntumor)-Patienten mit unmethyliertem MGMT-Promotor (resistent gegen Standard-Chemotherapie). Zusätzlich werden in GLORIA die Sicherheit und Wirksamkeit von NOX-A12 in drei weiteren Studienarmen geprüft: A. mit Strahlentherapie in Patienten mit vollständiger Tumorresektion; B. mit Strahlentherapie und Bevacizumab in Patienten mit teilweise reseziertem Tumor; und C. mit Strahlentherapie und Pembrolizumab in Patienten mit teilweise reseziertem Tumor.

Über die OPTIMUS-Studie

OPTIMUS (NCT04901741) ist eine zweiarmige open label Phase-2-Studie mit NOX-A12 in Kombination mit Pembrolizumab und nanoliposomalem Irinotecan/5-FU/Leucovorin oder Gemcitabin/nab-Paclitaxel bei Patienten mit Mikrosatelliten-stabilem metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Risikohinweis zu den Zukunftsaussagen

Übersetzungen von Pressemitteilungen in andere Sprachen als Englisch sind lediglich als Hilfestellung für ein nicht englischsprachiges Publikum gedacht. Das Unternehmen hat versucht, eine genaue Übersetzung des englischen Originalmaterials zu erstellen, aber aufgrund der Nuancen bei der Übersetzung in eine andere Sprache können geringfügige Unterschiede bestehen. Bestimmte Angaben in dieser Meldung beinhalten zukunftsgerichtete Ausdrücke oder die entsprechenden Ausdrücke mit Verneinung oder hiervon abweichende Versionen oder vergleichbare Terminologien, diese werden als zukunftsgerichtete Aussagen (forward-looking statements) bezeichnet. Zusätzlich beinhalten sämtliche hier gegebenen Informationen, die sich auf geplante oder zukünftige Ergebnisse von Geschäftsbereichen, Finanzkennzahlen, Entwicklungen der finanziellen Situation oder andere Finanzzahlen oder statistische Angaben beziehen, solch in die Zukunft gerichtete Aussagen. Das Unternehmen weist potenzielle Investoren darauf hin, sich nicht auf diese Zukunftsaussagen als Vorhersagen über die tatsächlichen zukünftigen Ereignisse zu verlassen. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, und lehnt jegliche Haftung dafür ab, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren, die nur den Stand am Tage der Veröffentlichung wiedergeben.

Der Jahresabschluss für das am 31. Dezember 2021 endende Geschäftsjahr, einschließlich des Geschäftsberichts, die Einberufung zur Hauptversammlung, die Tagesordnung und die Erläuterungen zur Tagesordnung, die Bestimmungen für die Anmeldung zur Teilnahme und Stimmabgabe bei der Hauptversammlung sind auf der Webseite des Unternehmens verfügbar. Diese Dokumente sind auch in den Geschäftsräumen der Gesellschaft, Max-Dohrn-Straße 8-10, 10589 Berlin, Deutschland, erhältlich. Aktionäre und Personen, die zur Teilnahme an der Hauptversammlung berechtigt sind, erhalten auf Wunsch eine kostenlose Ausfertigung.

Ein Tagesordnungspunkt der Hauptversammlung betrifft die Abstimmung über den Vorschlag, den Firmennamen in "TME Pharma N.V." zu ändern.

Aram Mangasarian, CEO von NOXXON, kommentierte: „Die vorgeschlagene Änderung des Firmennamens in TME Pharma ist Teil eines geplanten strategischen Übergangs, der widerspiegelt, wie sich unser Unternehmen in den letzten Jahren gereift ist, entwickelt und seinen Fokus geschärft hat. Unsere therapeutischen Wirkstoffe, die auf die Tumormikroumgebung einwirken und diese beeinflussen, haben in der klinischen Entwicklung bei schwer behandelbaren Krebsarten wie Glioblastom und Bauchspeicheldrüsenkrebs großes Potenzial gezeigt. Unser Fokus wird auch zukünftig auf der Weiterentwicklung von Ansätzen liegen, die das TME verändern. Wir sind stolz auf die wissenschaftlichen Errungenschaften von NOXXON, die auf der firmeneigenen Spiegelmer®-Technologie aufbauen und werden unsere Bemühungen fortsetzen, neue Krebstherapien für Patienten zu entwickeln.“

Nach niederländischem Recht und der Satzung der Gesellschaft sind Personen, die zur Teilnahme an der Hauptversammlung und zur Stimmabgabe berechtigt sind, Aktionäre der Gesellschaft (die für die Zwecke dieser Bekanntmachung auch Inhaber eines niederländischen Nießbrauchrechts erfassen), die (i) am 01. Juni 2022 (Anmeldedatum) als Aktionär in einem der Verwaltungsunterlagen der Vermittler, die (indirekt) Teilnehmer an Euroclear France sind, eingetragen sind, nachdem alle Lastschriften und Gutschriften zum Anmeldedatum bearbeitet wurden und (ii) die Gesellschaft bis zum 22. Juni 2022 17.00 Uhr (MESZ) über ihre Teilnahme schriftlich oder elektronisch benachrichtigt haben (Kontaktdaten sind auf der Website der Gesellschaft (www.noxxon.com) verfügbar)

Über die GLORIA-Studie

GLORIA (NCT04121455) ist NOXXONs Phase-1/2 Dosis-Eskalationsstudie mit NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie bei neu diagnostizierten, teilweise resezierten bzw. nicht resezierten Glioblastom (Gehirntumor)-Patienten mit unmethyliertem MGMT-Promotor (resistent gegen StandardChemotherapie). Zusätzlich werden in GLORIA die Sicherheit und Wirksamkeit von NOX-A12 in drei weiteren Studienarmen geprüft: A. mit Strahlentherapie in Patienten mit vollständiger Tumorresektion; B. mit Strahlentherapie und Bevacizumab in Patienten mit teilweise reseziertem Tumor; und C. mit Strahlentherapie und Pembrolizumab in Patienten mit teilweise reseziertem Tumor.

Über die OPTIMUS-Studie

OPTIMUS (NCT04901741) ist eine zweiarmige open label Phase-2-Studie mit NOX-A12 in Kombination mit Pembrolizumab und nanoliposomalem Irinotecan/5-FU/Leucovorin oder Gemcitabin/nab-Paclitaxel bei Patienten mit Mikrosatelliten-stabilem metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Risikohinweis zu den Zukunftsaussagen

Übersetzungen von Pressemitteilungen in andere Sprachen als Englisch sind lediglich als Hilfestellung für ein nicht englischsprachiges Publikum gedacht. Das Unternehmen hat versucht, eine genaue Übersetzung des englischen Originalmaterials zu erstellen, aber aufgrund der Nuancen bei der Übersetzung in eine andere Sprache können geringfügige Unterschiede bestehen. Bestimmte Angaben in dieser Meldung beinhalten zukunftsgerichtete Ausdrücke oder die entsprechenden Ausdrücke mit Verneinung oder hiervon abweichende Versionen oder vergleichbare Terminologien, diese werden als zukunftsgerichtete Aussagen (forward-looking statements) bezeichnet. Zusätzlich beinhalten sämtliche hier gegebenen Informationen, die sich auf geplante oder zukünftige Ergebnisse von Geschäftsbereichen, Finanzkennzahlen, Entwicklungen der finanziellen Situation oder andere Finanzzahlen oder statistische Angaben beziehen, solch in die Zukunft gerichtete Aussagen. Das Unternehmen weist potenzielle Investoren darauf hin, sich nicht auf diese Zukunftsaussagen als Vorhersagen über die tatsächlichen zukünftigen Ereignisse zu verlassen. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, und lehnt jegliche Haftung dafür ab, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren, die nur den Stand am Tage der Veröffentlichung wiedergeben.

Bryan Jennings, CFO von NOXXON kommentierte: „Die Zustimmung zur vorgeschlagenen Aktienkonsolidierung von NOXXON ist ein wichtiges Zeichen der Unterstützung der Aktionäre für die Pläne des Unternehmens, die Liquidität und Stabilität der Aktie zu verbessern. Die Konsolidierung, zusammen mit unseren überzeugenden Fortschritten in der klinischen Entwicklung, wird unsere Position im Hinblick auf potenzielle zukünftige Finanzierungsmöglichkeiten stärken. Wir möchten unseren Aktionären für ihre anhaltende Unterstützung beim Übergang zu einer effizienteren Kapitalstruktur danken.“

Der Entwurf des Protokolls der Hauptversammlung wird zeitnah auf der NOXXON-Website (www.noxxon.com) zur Verfügung gestellt.

Über die GLORIA-Studie
GLORIA (NCT04121455) ist NOXXONs Phase-1/2 Dosis-Eskalationsstudie mit NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie bei neu diagnostizierten, teilweise resezierten bzw. nicht resezierten Glioblastom (Gehirntumor)-Patienten mit unmethyliertem MGMT-Promotor (resistent gegen Standard-Chemotherapie). Zusätzlich werden in GLORIA die Sicherheit und Wirksamkeit von NOX-A12 in drei weiteren Studienarmen geprüft: A. mit Strahlentherapie in Patienten mit vollständiger Tumorresektion; B. mit Strahlentherapie und Bevacizumab in Patienten mit teilweise reseziertem Tumor; und C. mit Strahlentherapie und Pembrolizumab in Patienten mit teilweise reseziertem Tumor.   
 
Über die OPTIMUS-Studie
OPTIMUS (NCT04901741) ist eine zweiarmige open label Phase-2-Studie mit NOX-A12 in Kombination mit Pembrolizumab und nanoliposomalem Irinotecan/5-FU/Leucovorin oder Gemcitabin/nab-Paclitaxel bei Patienten mit Mikrosatelliten-stabilem metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs.
 
Risikohinweis zu den Zukunftsaussagen
Übersetzungen von Pressemitteilungen in andere Sprachen als Englisch sind lediglich als Hilfestellung für ein nicht englischsprachiges Publikum gedacht. Das Unternehmen hat versucht, eine genaue Übersetzung des englischen Originalmaterials zu erstellen, aber aufgrund der Nuancen bei der Übersetzung in eine andere Sprache können geringfügige Unterschiede bestehen. Bestimmte Angaben in dieser Meldung beinhalten zukunftsgerichtete Ausdrücke oder die entsprechenden Ausdrücke mit Verneinung oder hiervon abweichende Versionen oder vergleichbare Terminologien, diese werden als zukunftsgerichtete Aussagen (forward-looking statements) bezeichnet. Zusätzlich beinhalten sämtliche hier gegebenen Informationen, die sich auf geplante oder zukünftige Ergebnisse von Geschäftsbereichen, Finanzkennzahlen, Entwicklungen der finanziellen Situation oder andere Finanzzahlen oder statistische Angaben beziehen, solch in die Zukunft gerichtete Aussagen. Das Unternehmen weist potenzielle Investoren darauf hin, sich nicht auf diese Zukunftsaussagen als Vorhersagen über die tatsächlichen zukünftigen Ereignisse zu verlassen. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, und lehnt jegliche Haftung dafür ab, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren, die nur den Stand am Tage der Veröffentlichung wiedergeben.

„Das Engagement von NOXXON zur Bestellung eines wissenschaftlichen Beirats mit führenden Klinikern aus den USA und Europa mit aktuellsten wissenschaftlichen Kenntnissen und einer hervorragenden Erfolgsbilanz bei der Entwicklung neuer Arzneimittel ist Ausdruck der soliden klinischen Entwicklungsstrategie des Unternehmens. Wir freuen uns sehr auf die Zusammenarbeit mit Prof. Hegi und Dr. Lim, und ihre bisherigen Leistungen und umfangreiche Erfahrung werden die Arbeit des wissenschaftlichen Beirats entscheidend bereichern“, erklärte Dr. José Saro, Vorsitzender des wissenschaftlichen Beirats von NOXXON.
 
„Es ist uns eine Freude und eine große Ehre, Prof. Hegi und Dr. Lim zu diesem für NOXXON entscheidenden Zeitpunkt in unserem wissenschaftlichen Beirat willkommen zu heißen, an dem wir uns in der Übergangsphase vom Proof-of-Concept zur Zulassungsstudie für die Behandlung von Gehirntumoren befinden. Nachdem wir positive erste Ergebnisse aus unserer klinischen Studie der Phase 1/2 (GLORIA) vermelden konnten, untersuchen wir nun weitere Therapie-Kombinationen für Gehirntumor-Patienten und planen die weitere klinische Entwicklung von NOX-A12 in einer pivotalen Glioblastom-Studie. Die Berufung dieser weltweit anerkannten Gehirntumor-Experten erweitert NOXXONs F&E-Kapazitäten um tiefe wissenschaftliche Kenntnisse und fundierte klinische Einsichten. Gleichzeitig unterstreicht dies das bedeutende Potenzial von NOX-A12 für diese sehr schwer zu behandelnde Indikation“, betonte Aram Mangasarian, CEO von NOXXON.

Keytruda^® ist eine eingetragene Handelsmarke von Merck Sharp & Dohme Corp.
 
Besuchen Sie NOXXON auf LinkedIn und Twitter.

Über die GLORIA-Studie
GLORIA (NCT04121455) ist NOXXONs Phase-1/2 Dosis-Eskalationsstudie mit NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie bei neu diagnostizierten, teilweise resezierten bzw. nicht resezierten Glioblastom (Gehirntumor)-Patienten mit unmethyliertem MGMT-Promotor (resistent gegen Standard-Chemotherapie). Zusätzlich werden in GLORIA die Sicherheit und Wirksamkeit von NOX-A12 in drei weiteren Studienarmen geprüft: A. mit Strahlentherapie in Patienten mit vollständiger Tumorresektion; B. mit Strahlentherapie und Bevacizumab in Patienten mit teilweise reseziertem Tumor; und C. mit Strahlentherapie und Pembrolizumab in Patienten mit teilweise reseziertem Tumor.   
 
Über die OPTIMUS-Studie
OPTIMUS (NCT04901741) ist eine zweiarmige open label Phase-2-Studie mit NOX-A12 in Kombination mit Pembrolizumab und nanoliposomalem Irinotecan/5-FU/Leucovorin oder Gemcitabin/nab-Paclitaxel bei Patienten mit Mikrosatelliten-stabilem metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs.
 
Risikohinweis zu den Zukunftsaussagen
Übersetzungen von Pressemitteilungen in andere Sprachen als Englisch sind lediglich als Hilfestellung für ein nicht englischsprachiges Publikum gedacht. Das Unternehmen hat versucht, eine genaue Übersetzung des englischen Originalmaterials zu erstellen, aber aufgrund der Nuancen bei der Übersetzung in eine andere Sprache können geringfügige Unterschiede bestehen. Bestimmte Angaben in dieser Meldung beinhalten zukunftsgerichtete Ausdrücke oder die entsprechenden Ausdrücke mit Verneinung oder hiervon abweichende Versionen oder vergleichbare Terminologien, diese werden als zukunftsgerichtete Aussagen (forward-looking statements) bezeichnet. Zusätzlich beinhalten sämtliche hier gegebenen Informationen, die sich auf geplante oder zukünftige Ergebnisse von Geschäftsbereichen, Finanzkennzahlen, Entwicklungen der finanziellen Situation oder andere Finanzzahlen oder statistische Angaben beziehen, solch in die Zukunft gerichtete Aussagen. Das Unternehmen weist potenzielle Investoren darauf hin, sich nicht auf diese Zukunftsaussagen als Vorhersagen über die tatsächlichen zukünftigen Ereignisse zu verlassen. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, und lehnt jegliche Haftung dafür ab, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren, die nur den Stand am Tage der Veröffentlichung wiedergeben.

Bryan Jennings, CFO von NOXXON, kommentierte: "Wir sind durch die anhaltende Unterstützung von Atlas bestärkt und freuen uns, dass wir zusätzliche Finanzmittel für NOXXONs laufende Aktivitäten sichern konnten. Die derzeit schwierigen Bedingungen auf den Kapitalmärkten haben die Finanzierung für viele Biotech-Unternehmen erschwert. Angesichts der rückläufigen Liquidität von Aktien im Allgemeinen und der NOXXON-Aktien im Besonderen werden wir weiterhin das Gleichgewicht zwischen unserem zusätzlichen Finanzierungsbedarf und der Fähigkeit unserer Kapitalstruktur, die laufenden Wandlungen aus der Atlas Finanzierung zu absorbieren, aufrechterhalten. Darüber hinaus evaluieren wir kontinuierlich weitere Formen von Eigenkapital zur effizienten Finanzierung unserer Geschäftstätigkeit."

Die Merkmale und Bedingungen der ASO-Finanzierung sind in den Pressemitteilungen vom 23. April 2020 und 14. Oktober 2020 zu finden. Informationen zur Erweiterung der Finanzierungskapazität und zu den Verwässerungseffekten wurden in der Pressemitteilung vom 3. Januar 2022 veröffentlicht. NOXXON stellt eine aktualisierte Übersichtstabelle der ausgegebenen Wandelschuldverschreibungen im Investorenbereich seiner Website bereit.

Über die OPTIMUS-Studie

OPTIMUS (NCT04901741) ist eine zweiarmige open label Phase-2-Studie mit NOX-A12 in Kombination mit Pembrolizumab und nanoliposomalem Irinotecan/5-FU/Leucovorin oder Gemcitabin/nab-Paclitaxel bei Patienten mit Mikrosatelliten-stabilem metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs.
 
Risikohinweis zu den Zukunftsaussagen

Übersetzungen von Pressemitteilungen in andere Sprachen als Englisch sind lediglich als Hilfestellung für ein nicht englischsprachiges Publikum gedacht. Das Unternehmen hat versucht, eine genaue Übersetzung des englischen Originalmaterials zu erstellen, aber aufgrund der Nuancen bei der Übersetzung in eine andere Sprache können geringfügige Unterschiede bestehen. Bestimmte Angaben in dieser Meldung beinhalten zukunftsgerichtete Ausdrücke oder die entsprechenden Ausdrücke mit Verneinung oder hiervon abweichende Versionen oder vergleichbare Terminologien, diese werden als zukunftsgerichtete Aussagen (forward-looking statements) bezeichnet. Zusätzlich beinhalten sämtliche hier gegebenen Informationen, die sich auf geplante oder zukünftige Ergebnisse von Geschäftsbereichen, Finanzkennzahlen, Entwicklungen der finanziellen Situation oder andere Finanzzahlen oder statistische Angaben beziehen, solch in die Zukunft gerichtete Aussagen. Das Unternehmen weist potenzielle Investoren darauf hin, sich nicht auf diese Zukunftsaussagen als Vorhersagen über die tatsächlichen zukünftigen Ereignisse zu verlassen. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, und lehnt jegliche Haftung dafür ab, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren, die nur den Stand am Tage der Veröffentlichung wiedergeben.

Diese Hauptversammlung wird einberufen, um die Zustimmung zu einer teilweisen Änderung der Satzung und die Ermächtigung zur Einziehung von eigenen Aktien bis zur Höchstzahl der von der Gesellschaft gehaltenen eigenen Aktien im Zusammenhang mit der vorgeschlagenen Zusammenlegung von Aktien zu beantragen.
 
Bryan Jennings, CFO von NOXXON, kommentierte: "Wir streben eine Aktienkonsolidierung an, um die Liquidität unserer Aktien zu erhöhen, die Volatilität des Aktienkurses zu verringern und NOXXON für den künftigen Zugang zu allen Finanzierungsmärkten zu positionieren. Wir prüfen weiterhin die verschiedenen globalen Börsenplätze, um weltweit die besten Investoren anzusprechen."
 
Die Unterlagen zur außerordentlichen Hauptversammlung, d.h. die Einladung, die Tagesordnung und die Erläuterungen zu den Tagesordnungspunkten 2 und 3, die Anweisungen und Unterlagen für die Teilnahme an der außerordentlichen Hauptversammlung und die Stimmabgabe, sind auf der Website des Unternehmens (www.noxxon.com) verfügbar. Diese Dokumente sind auch in den Geschäftsräumen der Gesellschaft, Max-Dohrn-Straße 8-10, 10589 Berlin, Deutschland, erhältlich. Aktionäre und Personen, die zur Teilnahme an der Hauptversammlung berechtigt sind, erhalten auf Wunsch eine kostenlose Ausfertigung.
 
Nach niederländischem Recht und der Satzung der Gesellschaft sind Personen, die zur Teilnahme an der Hauptversammlung und zur Stimmabgabe berechtigt sind, Aktionäre der Gesellschaft (die für die Zwecke dieser Bekanntmachung auch Inhaber eines niederländischen Nießbrauchrechts umfassen), die (i) am 18. April 2022 (Anmeldedatum) als Aktionär in den Verwaltungsunterlagen der Vermittler, die (indirekt) Teilnehmer an Euroclear France sind, eingetragen sind, nachdem alle Lastschriften und Gutschriften zum Anmeldedatum bearbeitet wurden und (ii) die Gesellschaft bis zum 9. Mai 2022, 17.00 Uhr MESZ, schriftlich oder elektronisch über ihre Teilnahme benachrichtigt haben (die Kontaktdaten sind auf der Webseite des Unternehmens verfügbar).

BIO CEO & Investor Conference, 14.-17. Februar 2022, digitale Veranstaltung
Die BIO CEO & Investor Conference, eine der größten Investorenkonferenzen, die sich auf etablierte und aufstrebende börsennotierte und ausgewählte private Biotech-Unternehmen konzentriert, ist darauf ausgelegt, die Vernetzung der Biotech-Branche mit führenden Investoren und Banken zu ermöglichen. Eine Anmeldung für die Veranstaltung ist erforderlich.

Annual European Life Science CEO Forum, 1.-2. März 2022, digitale Veranstaltung
Die Veranstaltung für die Biopharma-Branche, die in diesem Jahr zum 15. Mal stattfindet, befasst sich mit den wichtigsten Herausforderungen für 2022, darunter das Management von Investitionen, Partnerschaften und Allianzen. Aram Mangasarian, der CEO von NOXXON, wird zusammen mit Führungskräften von Cytovia Therapeutics, Oasmia Pharmaceutical, MSD und LifeSci Consulting am Panel für Geschäftsentwicklung und Partnerschaften im Bereich der Immunonkologie (Immuno-Oncology BD & Partnering Panel) teilnehmen. Das Panel findet am Mittwoch, den 2. März, von 11:05 bis 12:00 Uhr MEZ statt. Zusätzlich zum Hauptprogramm bietet das Forum virtuelle Treffen zur Förderung der Vernetzung, die vom 28. Februar bis 4. März stattfinden. Eine Anmeldung für die Veranstaltung ist erforderlich.

BIOMED EVENT 2022, 8. März 2022, Paris, Frankreich (verschoben vom 26. Januar 2022)
Beim 7. BIOMED EVENT, das von INVEST SECURITIES organisiert wird, werden zahlreiche börsennotierte Biotechnologie- und Medizintechnikunternehmen sowie institutionelle Investoren aus Europa zugegen sein. Der CEO von NOXXON wird am Veranstaltungstag für Einzel- und Gruppengespräche zur Verfügung stehen. Eine Anmeldung für die Veranstaltung ist erforderlich.

Über die GLORIA-Studie

GLORIA (NCT04121455) ist NOXXONs Phase-1/2 Dosis-Eskalationsstudie mit NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie bei neu diagnostizierten, teilweise resezierten bzw. nicht resezierten Glioblastom (Gehirntumor)-Patienten mit unmethyliertem MGMT-Promotor (resistent gegen Standard-Chemotherapie). Zusätzlich werden in GLORIA die Sicherheit und Wirksamkeit von NOX-A12 in drei weiteren Studienarmen geprüft: A. mit Strahlentherapie in Patienten mit vollständiger Tumorresektion; B. mit Strahlentherapie und Bevacizumab in Patienten mit teilweise reseziertem Tumor; und C. mit Strahlentherapie und Pembrolizumab in Patienten mit teilweise reseziertem Tumor.

Über die OPTIMUS-Studie

OPTIMUS (NCT04901741) ist eine zweiarmige open label Phase-2-Studie mit NOX-A12 in Kombination mit Pembrolizumab und nanoliposomalem Irinotecan/5-FU/Leucovorin oder Gemcitabin/nab-Paclitaxel bei Patienten mit Mikrosatelliten-stabilem metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Risikohinweis zu den Zukunftsaussagen

Bestimmte Angaben in dieser Meldung beinhalten zukunftsgerichtete Ausdrücke oder die entsprechenden Ausdrücke mit Verneinung oder hiervon abweichende Versionen oder vergleichbare Terminologien, diese werden als zukunftsgerichtete Aussagen (forward-looking statements) bezeichnet. Zusätzlich beinhalten sämtliche hier gegebenen Informationen, die sich auf geplante oder zukünftige Ergebnisse von Geschäftsbereichen, Finanzkennzahlen, Entwicklungen der finanziellen Situation oder andere Finanzzahlen oder statistische Angaben beziehen, solch in die Zukunft gerichtete Aussagen. Das Unternehmen weist potenzielle Investoren darauf hin, sich nicht auf diese Zukunftsaussagen als Vorhersagen über die tatsächlichen zukünftigen Ereignisse zu verlassen. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, und lehnt jegliche Haftung dafür ab, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren, die nur den Stand am Tage der Veröffentlichung wiedergeben.

Die Merkmale und Bedingungen der ASO-Finanzierung sind in den Pressemitteilungen vom 23. April 2020 und 14. Oktober 2020 zu finden. Informationen zur Erweiterung der Finanzierungskapazität und zu den Verwässerungseffekten wurden in der Pressemitteilung vom 3. Januar 2022 veröffentlicht. NOXXON stellt eine aktualisierte Übersichtstabelle der ausgegebenen Wandelschuldverschreibungen im Investorenbereich seiner Website bereit.

Über die GLORIA-Studie

GLORIA (NCT04121455) ist NOXXONs Phase-1/2 Dosis-Eskalationsstudie mit NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie bei neu diagnostizierten, teilweise resezierten bzw. nicht resezierten Glioblastom (Gehirntumor)-Patienten mit unmethyliertem MGMT-Promotor (resistent gegen Standard-Chemotherapie). Zusätzlich werden in GLORIA die Sicherheit und Wirksamkeit von NOX-A12 in drei weiteren Studienarmen geprüft: A. mit Strahlentherapie in Patienten mit vollständiger Tumorresektion; B. mit Strahlentherapie und Bevacizumab in Patienten mit teilweise reseziertem Tumor; und C. mit Strahlentherapie und Pembrolizumab in Patienten mit teilweise reseziertem Tumor.

Über die OPTIMUS-Studie

OPTIMUS (NCT04901741) ist eine zweiarmige open label Phase-2-Studie mit NOX-A12 in Kombination mit Pembrolizumab und nanoliposomalem Irinotecan/5-FU/Leucovorin oder Gemcitabin/nab-Paclitaxel bei Patienten mit Mikrosatelliten-stabilem metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Risikohinweis zu den Zukunftsaussagen

Bestimmte Angaben in dieser Meldung beinhalten zukunftsgerichtete Ausdrücke oder die entsprechenden Ausdrücke mit Verneinung oder hiervon abweichende Versionen oder vergleichbare Terminologien, diese werden als zukunftsgerichtete Aussagen (forward-looking statements) bezeichnet. Zusätzlich beinhalten sämtliche hier gegebenen Informationen, die sich auf geplante oder zukünftige Ergebnisse von Geschäftsbereichen, Finanzkennzahlen, Entwicklungen der finanziellen Situation oder andere Finanzzahlen oder statistische Angaben beziehen, solch in die Zukunft gerichtete Aussagen. Das Unternehmen weist potenzielle Investoren darauf hin, sich nicht auf diese Zukunftsaussagen als Vorhersagen über die tatsächlichen zukünftigen Ereignisse zu verlassen. Das Unternehmen verpflichtet sich nicht, und lehnt jegliche Haftung dafür ab, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren, die nur den Stand am Tage der Veröffentlichung wiedergeben.